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国际上对牛皮癣此病的认识是怎样的

来源:郑州银屑病研究所进入银屑病专家答疑
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  国际医学上对于牛皮癣此病的认知是怎样的呢?我们都知道牛皮癣是国际上都认可的一种皮肤顽疾,这种病有极强的顽固特性和超快的发病速度。由于其病理较为顽固对患者的身体和心理都是一种折磨,那么国际上对此病的认知对我们国内皮肤医学界是否也有一定的启发呢,下面来看看郑州医院的医生是怎么认为的吧。
郑州牛皮癣医院
 
  常见的人类影响皮肤和关节的炎性疾病银屑病 (PS) 和银屑病关节炎 (PSA)。大约 2%的欧洲人用 PS,受影响和 ~ 10 – 30%的病人发展 PSA。MHC (多个组织相容性复合轨迹抗原群集) 遗传变异会增加风险的发展中国家邮编:然而,只有 ~ 10%的这一风险因素与个人发展 PS,指示其他遗传效应和环境触发器都重要。最近的做法称为 SNPs (单核苷酸多态性) 已确定常见疾病的遗传因素富有成效的 DNA 标记与使用案例/控制的方法及基因组广泛研究协会。
 
  这项研究描述了使用 233 例和 519 控件的附加 PS 和 PSA 的易感基因的第一次大规模基因组广泛扫描。它显示 MHC 真正是 PS 的最重要风险因素,它在 PSA,证实中发挥了非常重要作用最近与白细胞介素 23 受体和白细胞介素 12B PS 和 PSA,协会和标识新的协会。这些包括染色体 4q27 包含白介素 2 和白介素 21,最近卷入其他自身免疫性疾病、 基因上的一个区域和 7 个其他地区,包括染色体 13q13 和 15q21。
 
  进行了全基因组关联研究,以确定参与银屑病 (PS) 和银屑病关节炎 (PSA)、 皮肤和关节在人类中的炎性疾病易感性的的遗传因素。223 PS 个案 (包括与 PSA 91) 有泌尿系统与 311,398 单核苷酸多态性 (SNPs) 和结果都与那些来自 519 北部欧洲控件相比较。与 577 PS 例和来自美国,737 控件和 576 PSA 病人和 480 控件从英国独立队列进行了复制。与类的最强协会是我的主要组织相容性复合 (MHC) 的区域。单核苷酸多态性的最高度关联是 rs10484554,而在于 HLA-C 从上游 34.7 kb (P = 7.8 × 10?11,扫描联盟 ;P = 1.8 × 10?30复制 ;P = 1.8 × 10?39合并 ;英国 PSA: P = 6.9 × 10?11)。然而,rs2395029 编码的类内 G2V 多态性我基因 HCP5 (联合 P = 2.13 × 10?26在美国的情况下) 产生了与 PS 和 PSA 口服补液盐最高 (4.1 和 3.2 分别)。这种变体相关联与低病毒性设置点后艾滋病毒感染,其效果是独立的 rs10484554。
 
  我们复制与白细胞介素 23 受体和白细胞介素 12B 先前报告的协会 (IL12B) 在 PS 和 PSA 的组群中的多态性 (IL23R: rs11209026,美国 PS,P = 1.4 × 10?4;英国 PSA: P = 8.0 × 10?4;IL12B:rs6887695,美国 PS,P = 5 × 10?5和英国 PSA,P = 1.3 × 10?3) 和检测在 IL12RB2 从上游 SNP 4 kb 的 IL23R 地区的独立协会 (P = 0.001)。新型协会在美国 PS 组群中复制包括窝藏脂肪 HMGIC 融合伙伴 (LHFP) 和守恒寡聚高尔基复合组件 6 (COG6) 该区域基因染色体 13q13 (联合 P = 2 × 10?6为 rs7993214 ;或 = 0.71),从表皮分化复杂 (PSORS4) 晚 cornified 的信封基因簇 (本土) (联合 P = 6.2 × 10?5为 rs6701216 ;或 1.45) 和在 15q21 区域的 LD (联合 P = 2.9 × 10?5为 rs3803369 ;或 = 1.43)。
 
  这一地区是感兴趣的因为它包藏着特定的泛素蛋白酶-8 其加工假基因在于上游从 HLA C.这一区域的 15q21 也为 SPPL2A 港口基因 (信号肽肽酶像 2a) 的激活肿瘤坏死因子 α 的乳沟里,触发 IL12 人树突状细胞中的表达。我们还确定了新型 PSA (和潜在 PS) 对染色体 4q27 轨迹。这一区域港口白细胞介素 2 (IL2) 和白细胞介素 21 (IL21) 基因和最近表现出要与四种自身免疫性疾病 (腹腔疾病、 1 型糖尿病、 严重的疾病和类风湿关节炎)相关联。
 
  上述这些是国际皮肤科医学界对牛皮癣此病的一些最新的研究发现成果,对此郑州牛皮癣医院的医生觉得也对国内的牛皮癣治疗有一定的帮助,3d净血疗法就是在结合了国际上的研究成果后诞生的,目前是彻底治愈牛皮癣最好的治疗方式,如果您对此还有一些不太明白的地方不如点击在线咨询再和医生具体的沟通吧。

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